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中國時報【林欣誼╱專訪】
賴慈芸自2010年起，連續多年申請國科會計畫「清查」台灣譯本身世，以台灣的西洋文學總書目為基礎，涵蓋英美、法國、德國、俄國、日本翻譯本，一一破解台灣翻譯的「黑歷史」，付諸的心力令人嘆服。
賴慈芸說，這個浩大工程最仰賴各地圖書館，多年來她已親身跑過台灣各地與上海、北京、香港、日本等數大圖書館，目的就是找出「種子書」來比對台灣翻譯版本，有時則託在地朋友「遠距」調閱、拍照給她看，她腦海已經存有上百本翻譯小說的開頭，往往在圖書館翻開第一頁，「就知道這跟抄襲版是不是同一本。」
但目前為止遇到最困難的情況也起於圖書館，「圖書館資料不確實，好多次到了現場，圖書館卻說這本藏書佚失了！」她又急又氣說，因此她曾同一天要奔波好幾個圖書館，有次在北京清華大學圖書館遍尋不著某譯本，發現鄰近的北大圖書館藏有此書，但兩校距離咫尺天涯，既不能招計程車、走路又不可得，「最後拜託學生騎腳踏車載我，終於風塵僕僕在閉館前趕到。」
但寫書公開翻譯的黑歷史，她並非想追究對錯，畢竟那是戒嚴年代的特殊歷史造成，她想對讀者傳達的是，「台灣不論書籍出版、電視電影都大量仰賴翻譯作品，卻沒有尊重翻譯與譯者的風氣，不論學校或民間都不鼓勵大眾辨別翻譯的好壞，即使在外文系為主的學界，都貶低翻譯。」
她舉例如文學名家余光中翻譯過許多名著，卻仍有「原文至上」或「英文至上」的迷思，總勸讀者有朝一日要看原典， 使得「翻譯」地位邊緣。以出版來說，她期盼至少讓譯者都在書中寫個譯序，讓譯者說話、現身，就是必要的第一步。
工商時報【杜蕙蓉╱台北報導】
藥華藥與策略夥伴AOP昨臺東縣卑南鄉無線跳蛋（5）日公布，新藥PROUD-PV樞紐第三期臨床用於治療真性紅血球增生症（PV）的臨床試驗結果，顯示其安全性及耐受性均優於對照組，且長期延續臨床試驗完全療效反應也一路向上。策略長林國鐘表示，AOP將於近幾個月向歐洲申請藥證上市，而藥華則規畫在第3季向美國聯邦食藥局（FDA）送件申請。
看好PROUD-PV（P1101）新藥商機高達10億美元以上，加上該新藥有多項適應症，先前凱基證券已給予藥華增加持股評等，目標價高達357元，法人預期對今（6）日藥華股價恢復交易後，應有激勵作用。
AOP是在美國時間12月4日下午，在2016美國血液病醫學會年會公布PROUD-PV三期試驗結果，藥華昨日下午同步召開重大訊息記者會，由總理黃正谷與在美臺中市西區情趣蛋國高雄市苓雅區震動棒參加年會的董事長詹青柳、策略長林國鐘連線。
黃正谷表示，此次的設計，是採隨機性與開放性試驗，於歐洲48家醫學中心共收254名PV病患，試驗組與對照組分別使用藥華藥的P1101（Ropeginterferon alfa-2b）與愛治膠囊（HU），受試者每兩周施打一次P1101或每日口服愛治膠囊。而所有受試者包含從未接受治療以及接受過HU治療的早期PV徵兆病患族群。
結果顯示，相較於對照組的愛治膠囊（HU），P1101前者擁有較優的安全性與耐受性，且完全療效反應效率（CHR）顯示非劣性（non-inferiority）。
林國鐘強調，整個三期臨床試驗包括PROUD-PV及進行中、預計明年4月中完成的CONTINUATION-PV，在臨床18個月時，已見到完全療效反應效率，在18個月出現黃金交叉，顯示新一代長效干擾素的特色是打越久療效越好，後續數據將會慢慢拉開。
另外，在三期臨床試驗中，觀察到有5人於治療過程中產生惡性腫瘤（secondary malignancies），且此5人全部為HU治療的族群，其中2人是急性白血病（acute leukemias）、2人是基底癌（basal carcinomas）、1人是黑色素腫瘤（melanoma）。
AOP將以PROUD-PV臨床數據，及CONTINUATION-PV於歐洲申請藥證上市，時間點可能落在明年2月，約3至6個月後在美國送件，時間點可能落在明年第3季。
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